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“芬太尼”使用不当可致死 曾有不良反应报告
　更新时间：2008-1-13　http://www.edu5a.com 查看相关课程
精英教育阅读提示：有关人士也同时提醒患者，在使用这类外用（透皮贴剂）的镇痛药时，一定要在医生的指导下使用，并仔细阅读药品说明书；对于慢性的中至重度的疼痛患者或癌症晚期患者，才可使用。同时还要注意其使用量，切勿为盲目止痛而过量、过久使用。在使用时，应严格遵循医嘱。
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　　由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致患者死亡，对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，本市曾接到过此类口服类药物的不良反应，主要是胃肠道出血等问题。

　　美国FDA指出，芬太尼只适用于一些特定的慢性疼痛患者，比如癌症患者等。但在临床使用中，已经发现多起因不当使用芬太尼，并导致死亡的病例。其中，一些是由于医生将处方开给了不合适此药的病人。另外，也有患者因为未按照处方规定使用该药品而导致严重后果。

　　“本市也曾发现过芬太尼的不良反应，但并没有发现严重不良反应。不良反应主要集中在该类的口服类药物，但未见该类的外用类药物。”市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士透露，芬太尼是一种速效麻醉镇痛剂，药效是普通吗啡的100倍。目前，使用该药物的主要是关节炎等慢性疼痛患者，以及运动损伤患者等。胃肠道出血是最常见的不良反应。而据报道，心脏风险、肝功能衰竭等问题，也可能发生。

　　有关人士也同时提醒患者，在使用这类外用（透皮贴剂）的镇痛药时，一定要在医生的指导下使用，并仔细阅读药品说明书；对于慢性的中至重度的疼痛患者或癌症晚期患者，才可使用。同时还要注意其使用量，切勿为盲目止痛而过量、过久使用。在使用时，应严格遵循医嘱。

 

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　　近10万瓶存潜在污染风险的儿童常用疫苗———美国默克公司产普泽欣日前完成在中国市场的主动召回，目前已进入药监部门监督下的集中销毁阶段。

　　北京市药品监督管理局昨天发布公告称，当日，该局依照《药品召回管理办法》规定，在完成对美国默克公司中国市场召回B型流感嗜血杆菌结合疫苗（普泽欣）监控后，将组织实施监督销毁。

　　来自全国各地的召回封存记录显示，此次美国默克公司在中国市场召回的普泽欣疫苗仅一个批次产品（J2438）共104930瓶。除用于检验（200瓶）及已确认接种的8189瓶外，其余96541瓶全...[查看详情]

关键词：  医学资讯  “芬太尼”使用不当  可致死
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